Programy pro samoplátce
Neinvazivní prenatální test – MaterniT GENOME
Test MaterniT GENOME je nabízen ve spolupráci s americkou firmou Sequenom.
Test MaterniT GENOME určí z krve matky tyto syndromy:
- Downův syndrom (Trizomie 21)
- Edwardsův syndrom (Trizomie 18)
- Patauův syndrom (Trizomie 13)
- Trizomie 16
- Trizomie 22
- Jiné aneuploidie autozomů
- Turnerův syndrom – 45,X
- Triple X syndrom (47,XXX)
- Klinefelterův syndrom – 47,XXY
- Syndrom Jacobsové (47,XYY)
- DiGeorgův syndrom (delece 22q11.2)
- Prader-Willi/Angelmanův syndrom (15q11.2)
- Jacobsenův syndrom (11q23)
- Langer-Giedionův syndrom (8q24.11-q24.13)
- Cri-du-chat syndrom (5p15.3)
- Wolf-Hirschhornův syndrom (4p16.3)
- 1p36 deleční syndrom
- Stanovení pohlaví dítěte
- Oproti ostatním testům poskytuje informace o přebytečném nebo chybějícím chromozomálním materiálu s rozlišením ≥ 7 Mb napříč celým genomem.
Podrobnější informace o testu:
Neinvazivní test MaterniT GENOME je v současné době jediným krevním prenatálním testem, který analyzuje všechny chromozomy plodu. Test MaterniT GENOME je možné provést již od 10. týdne těhotenství a pomocí něho zjistit kompletní informace o genetické výbavě plodu bez rizika potratu spojeného s invazivními technikami jakými jsou např. odběr plodové vody nebo odběr choriových klků. Výsledky jsou známy do 7 dnů.
Kde je možné provést odběr?
V České a Slovenské republice je partnerem Sequenomu společnost Vaše laboratoře s.r.o. se sídlem ve Zlíně. Praktické provádění testu zahrnuje genetickou konzultaci, ultrazvukové vyšetření, odběr krve, preanalytickou přípravu vzorku, transport do USA a vydání výsledku. Partnerem pro provádění klinické části testu je několik center prenatálního testování v ČR.
Jaká je cena testu?
Tento test není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Cenu i další informace Vám rádi sdělíme telefonicky +420 606 705 622 případně e-mailem:.