ANA screen (NIF)

Hodnocení vychází ze základního ředění 1:100; v případě pozitivního výsledku je vhodné provést titraci vzhledem k vysoké nespecifitě testu v nízkých titrech. Pozitivní výsledek lze potvrdit metodou imunoblotu (ANA-profil), který může označit cílovou molekulu ANA protilátek. Přítomnost ANA je asociována především se systémovými autoimunitními chorobami, jako je systémový lupus erythemotodes, Sjögrenův syndrom, systémová sklerodermie, smíšená choroba pojiva, ale můžeme je najít i u jiných onemocnění, a to jak autoimunitních, tak u imunodeficitů, závažných infekčních stavů, apod.
Test se provádí metodou nepřímé imunofluorescence, která umožňuje rozlišit řadu různých typů fluorescence, asociovaných s různými klinickými stavy.

Základní typy jsou:

• homogenní  – asociován s protilátkami proti dvoušroubovicové DNA (nutno potvrdit testem na protilátky proti DNA); klinicky je tento typ fluorescence asociován především se SLE
• zrnitý – asociován s protilátkami proti extrahovatelným nukleárním antigenům, tzv. ENA (lze potvrdit testem ENA-profil); klinicky je tento typ fluorescence asociován s řadou autoimunitních  i neautoimunitních onemocnění (blíže viz ENA-profil)
• centromerový – charakteristický pro tzv. CREST syndrom (limitovanou formu sklerodermie)
• nukleolární (jadérková) – ve vyšších titrech je tento typ fluorescence asociován s řadou autoimunitních onemocnění, např. systémovou sklerodermií

Přístroj/výrobce: EUROStar II / Euroimmun AG

Doba odezvy: do 14 dní

Zdroj referenčních hodnot: Příbalový leták výrobce