Umožňuje detekci výskytu trizomií u vybraných chromosomů (21 – Downův syndrom, 18 – Edwardsův syndrom, 13 – Patauův syndrom). Výsledek do 2 dnů. V časové tísní a v případě doporučení lékaře hradí pojišťovna, jinak si vyšetření pacientky hradí samy.
Vyšetřováno při zvýšeném riziku výskytu vrozených vývojových vad plodu způsobeném chromozomálními aberacemi (pozitivní biochemický screening u těhotné, vyšší věk těhotné, UZ nález u plodu).
Vyšetřováno při zvýšeném riziku výskytu vrozených vývojových vad plodu způsobeném chromozomálními aberacemi (pozitivní biochemický screening u těhotné, vyšší věk těhotné, UZ nález u plodu).
